Erzurum, SMA Tip 1 hastası Eymen için seferber oldu

Erzurum’da yaşayan Özlem-Risalettin Kaya çiftinin 3 çocuğundan en küçüğü olan 6 buçuk aylık Muhammet Eymen Kaya’ya Şubat ayında SMA Tip 1 tanısı konuldu.

Erzurum Kent Hastanesi’ne yatırılan Muhammet Eymen’in tedavisine başlandı. Tedavisi için 1.8 milyon dolar gereken Muhammet Eymen için Erzurum’da kampanyalar düzenleniyor. Valilik onayıyla bir kamu bankasından para bağış hesabı açılırken, vatandaşlar gelir elde etmek için kermes düzenledi. Küçük konserlerin yanısıra birtakım aktifliklerin de yapıldığı kampanya Muhammet Eymen’in ailesini de memnun ediyor.

BEBEĞİMİZİN ÇIKMAYAN SESİ OLMAYA ÇALIŞIYORUZ

Havuzbaşı Kent Meydanı’nda istekli olarak misyon alan Aşkın Erkılıç, “Muhammet Eymen Kaya için burada kermes düzenliyoruz. Yiyecek, içecek, ikinci el ve sıfır kıyafetlerimiz mevcut. Bebeğimiz için Erzurum’un takviyesini bekliyoruz. Bebeğimizin çıkmayan sesi olmaya çalışıyoruz. Alacakları her eser Muhammet Eymen’imize nefes olacak. Bankacı arkadaşlarımız var, yargıçlarımız var, mesken hanımlarımız var yani bir çok kısımdan gönüllülerimiz var. Buradan elde edilen gelir ile bebeğimiz Muhammet Eymen’i yurt dışına, Dubai’deki gen tedavisine göndereceğiz. Kermesimize insanların talebi hoş, ağır ilgi var. Hassas vatandaşlarımız mağaza ve marketlerden çarçabuk alabilecekleri eserleri yalnızca Muhammet Eymen’e takviye olmak için bizden satın alıyorlar” dedi.

HER GÜN HASTANEYE GİDİYORLAR

Erzurum Kent Hastanesi’nde tedavi altında olan çocuklarını her gün ziyaret eden Özlem-Risalettin Kaya çifti, çocuklarının tedavisi için toplanmaya çalışılan paradan gelecek sevindirici haberi bekliyor. Oğlunun 6,5 aylık olduğunu ve yaklaşık 2,5 aydır tedavi gördüğünü söyleyen anne Hasret Kaya, “Erzurum Kent Hastanesi’nde ağır bakımda yatıyor. Teneffüs zahmeti çektiği için, teneffüs dayanağı alıyor. Muhammet Eymen olağan ayı ve gününde, olağan doğumla dünyaya geldi. 1,5 aylıkken hareketlerinde bir kısıtlılık hissettim. Reflekslerinin olmadığını fark ettim. Sonra kendi kendime araştırırken, hipotonik çocuklar karşıma çıktı ve sonra da SMA sebep olur diye görünce zati bu türlü yüreğime bir şey oturdu, güya oymuş üzere. Bir şeyden şüpheleniyoruz diyince tabip çabucak çocuk nöroloji hekimini çağırdı. Daha sonra tabip, ‘klinik bulgularla evet yüzde 90 benziyor fakat gen tahlili yapmamız lazım’ dedi. Gen tahlili yapıldıktan 20 gün sonra öğrendik ki yavrumuz SMA tip 1 kas hastası. Çocuğumuzun tedavisi için 1 milyon 820 bin dolara gereksinim var. Valiliğimiz ve belediyemizin verdiği müsaadeyle kent meydanında bir kermesimiz var. Erzurum seferber oldu. Erzurum’dan sesimiz yankılanıp bütün her yere ulaşsın inşallah. Herkesten dayanak almaya başladık. Duyan kayıtsız kalmıyor. Erzurum’da başladı sesimiz ve bu sessiz çığlığımız büyüsün istiyoruz” diye konuştu.

SOLUNUM AYGITI OLMADAN NEFES ALAMIYOR

Çocuklarını yoğum bakımda 5-10 dakika görebildiklerini söz eden baba Risalettin Kaya ise şunları söyledi:

“Çocuğumuz Trakeostomi ameliyatı oldu. Çocuğumuz artık teneffüs aygıtı olmadan nefes alamıyor. Bu çocukların kaybedecekleri vakitleri yok. Lütfen Muhammet Eymenimizin sesini her tarafa duyuralım. Biz bunu istiyoruz. Zira duyan insanlarımız buna kayıtsız kalmayacak. Buna inanıyoruz, inanmak istiyoruz. Bu ortada Muhammet Eymenimiz için SMS ile de bağışlarımız var. Eymen yazıp 2506’ya gönderdiğinizde Muhammet Eymenimiz’e 25 TL pahasında bağışta bulunmuş oluyorsunuz. Bu çocuklar gün geçtikçe nefes alamıyorlar. Biz Muhammet Eymen’i 1 buçuk aylıkken fark ettiğimizde Muhammet Eymenimiz’in hiçbir şeyi yoktu. Olağan sağlıklı bir çocuk üzereydi ancak SMA hastalığı ne yazık ki çok süratli ilerliyor. Bunun için bizler çocuğumuzu kaybetmeden, bu çocuğumuzu tedaviye gönderebilmemiz için bizim herkese muhtaçlığımız var.”